医疗器械营销监控
营销后监测（PMS）是在市场上发布后监测医疗器械安全的实践。营销后监督指南是用于监测医疗器械安全性和有效性的过程和活动的集合。这些活动旨在生成信息，以便快速识别性能不良，并准确地表征真实的设备性能和临床结果。营销后监督包括处理客户投诉，从客户投诉中引起的CAPA的处理。
营销监控服务
包括但不限于以下内容
CAPA系统是质量管理系统的基石，特别是在制药/医疗设备行业以及质量改进的骨干和驾驶员。CAPA系统提供质量系统，以改进结构化，记录良好和可操作的方式的流程，程序，组织和业务。
为了确保符合要求，可能存在各种审计，如客户，USFDA，通知机构，TGA甚至有效的内部审核可能会良好的见解，以了解质量管理系统的地位及其有效性。
当客户抱怨时，每个组织都要照顾其客户的重要组成部分，因为它通常是为了一个充分的理由或真正的关注。我们从不避免投诉;我们通过倾听投诉和解决它来照顾我们的客户，以确保一个快乐的客户。
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