食品和药物管理局(FDA)的小型企业和工业援助药物评估和研究中心(CDER SBIA)，以及设备和放射健康中心，“，(CDRH)行业和消费者教育部门(DICE)很高兴地宣布，这是一个专门为您开发的联合赞助活动——行业监管教育会议。
行业监管教育(REdI)会议是由FDA领导的论坛，汇集了来自FDA CDER和CDRH的监管教育者。
参加本次2018年行业监管教育(REdI)春季会议，需进行注册。每次会议的在线“房间”限制为1000名现场参与者。但是，所有登记的参与者在活动结束后的六个月内将可以无限制地观看所有会议的录音。
本次会议的目标是在药品和器械法规的关键方面提供直接的、相关的和有帮助的信息。我们的主要受众是那些想了解FDA如何处理药物和设备监管的药品和/或设备医疗产品的小型制造商。
由于药物和器械的监管原则既相似又不同，REdI会议的特点是跨领域的全体会议，讨论影响药物和器械的问题，以及单独的分组会议，重点讨论药物和器械的独特问题和监管要求。