澳大利亚监管指南
澳大利亚政府卫生部已经批准了一项广告指导，适用于当前治疗用品广告编码2015但纳入了修正案1989年《治疗用品法》（该法案）于2018年3月6日生效。
治疗用品管理局(TGA)是澳大利亚联邦政府卫生和老龄化部的一部分，负责管理治疗用品。TGA在医疗产品上市前对其进行评估，在产品上市后对其进行监测。它还评估从澳大利亚出口的药品和医疗器械的适宜性，并管制治疗用品制造商，以确保它们符合可接受的生产质量标准。
建议的指导方针2018年治疗用品广告规范仍在开发中，将从2018年6月中旬开始征求意见。
本指南告知广告商(包括赞助商、制造商、进口商、药剂师和卫生专业人员)他们在向公众宣传治疗产品时的责任。所有向公众和卫生专业人员宣传治疗产品的广告必须遵守1989年《治疗用品法》（行为）和治疗用品广告代码(代码)。治疗用品管理局(TGA)负责本守则的管理。我们有权对不符合广告要求的广告客户实施惩罚，并承担各种后果。
如果你是公众人士，并对治疗性药物广告的规管方式感兴趣，或想就广告提出投诉，请浏览TGA网站:广告治疗产品．
本指南向广告商提供以下信息: