食品和药物管理局（FDA）药物评估和研究小企业和行业援助（CDES SBIA），以及设备和放射性健康中心（CDRH）工业和消费者教育司（DICE）很高兴地宣布为您开发的共同赞助的活动，该活动仅为您提供行业会议监管教育。
行业监管教育（REDI）会议是一个FDA-LED论坛，汇集了FDA CDER和CDRH的监管教育者。
将参加2018年春季会议监管教育会议的注册。将举办每届会议的在线“房间”仅限于1,000名现场参与者。但是，所有已注册的参与者将无限制地访问活动后六个月的所有会议的录音。
本次会议的目标是提供有关药物和设备法规的关键方面的直接，相关和有用的信息。我们的主要受众是粮食和/或设备医疗产品的小型制造商，他们想要了解FDA如何接近药物和设备的调节。
由于药物和设备的监管原则都相似和不同，Redi会议具有跨领域全体性地址问题，影响药物和设备，以及专注于毒品的独特问题和监管要求的个人爆炸会话和设备。